Promese retira fármaco anestésico tras denuncia sociedad médica
Promese retira fármaco anestésico tras denuncia sociedad médica
Publicado: 15/09/2020
<p>Santo Domingo.- El Programa de Medicamentos Esenciales/Central de Apoyo Logístico (Promese-Cal) anunció el retiro del mercado de un fármaco anestésico del cual la Sociedad Dominicana de Anestesiología había advertido a sus especialistas sobre su uso por supuestos efectos adversos.</p>
<p>El anestésico Bupivacaina Pesada será retirado de inmediato de los hospitales públicos hasta que el Ministerio de Salud Pública haga las investigaciones sobre la detección de reacciones adversas a medicamentos.</p>
<p>En un comunicado de esa institución, explica que procedió a notificar a la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), del Ministerio de Salud Pública, para que inicie las investigaciones correspondientes y proceda al cumplimiento de la Ley General de Salud 42-01 y su decreto 246-06 sobre medicamentos.</p>
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<p>Especifica que el anestésico Bupivacaina Clorhidrato 20 mg + Dextrosa Anhidra 320 mg / 4 mL ampolla (Bupivacaina Pesada), fabricado por el laboratorio local SINTESIS, pertenece al Lote 04620Z, recibido en los almacenes de PROMESE/CAL en el mes de mayo del año 2020.</p>
<p>Cita que ha causado, según un comunicado de fecha 14 de septiembre de la Sociedad de Anestesiología, reacción adversa a medicamentos.</p>
<p>La institución oficial reiteró su compromiso de garantizar el abastecimiento y la disponibilidad de medicamentos a la población mediante el cumplimiento de medidas efectivas.</p>